Опубликуйте своё сообщение

Добрый день,

меня зовут Алена, я мама ребенка-инвалида Салкова Миши, Мишке пять лет, за это время, несмотря на то, что я мама-одиночка , а у Мишки очень редкий диагноз, и все годы мы нуждаемся в экстренной помощи и реанимации, и «Хосписа», ни одна благотворительная организация не оказывала нам помощи. В районной поликлинике врачи нам посоветовали

обратиться в благотворительный фонд «Аревик», находящийся по адресу: Липовая аллея д.13. За три года, что мы живем в Приморском районе, нам помогли: инвалидной коляской нового поколения; нам помогают с лекарствами (ребенок получает минимум девять раз в день лекарства, по назначению врача); специализированной смесью, приобрели немецкий санационный аппарат (стоимость которого превышает 30000), мы приглашены на все праздники, которые проводит центр (это единственные праздники, которые направлены именно на поддержку родителей и их детей! Подобное мероприятия мы видели только в «Хосписе», но здесь в «Аревике», засчет того, что директор Алена Амаяковна сама как мама для даже нас мам, то эти мероприятия цены не имеют).

Возникла ситуация-организацие «Аревик» дают здание в

Центральном районе,  а здание, которое было для нас, оно на реконструкции, и мы мамы особых детей живущих в Приморского районе не

знаем будет ли осуществляться нам столь нужная помощь. Мой ребенок не может посещать занятия в данном учреждение, но я хорошо знаю, как там все оборудовано и продумано для детей! На праздниках дети танцуют в инвалидных колясках-я таких красивых рук никогда не видела, также там проходят занятия музыкой. Я очень хотела бы, чтобы здание оставили за данным центром. Я точно знаю, что помощи реальной в нашем районе больше нет! Насколько мне известно, то необходим только первый этаж. Прошу узнать о возможности оставления прав на ведение деятельности организацией «Аревик» на первом этаже на Липовой аллеи д.13. Возможно ли это, либо теперь организация будет работать только в Центральном районе, и мы не сможем надеяться на их помощь.

С уважением Алена.

Контактный телефон: 8-931-289-60-49

Адрес: ул. Савушкина д.123 к.1 кв.43.

  Здравствуйте, уважаемая Салия Шарифьяновна. .Хочу спросить Вас как  женщину, Депутата ГД, члена комитета ГД по охране здоровья.Все законы, принимаемые в России  мужчинами, нацелены только на одно- уничтожить женщину??? Куда стучать, кому писать???               В июле  с.г. мой внук  9 лет зашел искупаться в море, из воды вынесли на руках.  Опухоль изнутри сломала берцовую кость.  Город, депутаты. чужие люди помогли, чем могли. Операция, инвалидная коляска, костыли. Моя дочь на больничном с 31 августа с.г., уже практически 90 дней. Ребенок себя не обслуживает полностью, До сих пор не получили полностью  деньги по больничному, моя пенсия минимальна, подрабатываю вечерами.           Представьте наше отчаяние и ужас, когда узнали, что по больничному уход за детьми  оплачивается 45 дней в календарном  году. Но самое главное, не больше 15 дней по одному заболеванию.  У моего внука импланты, неизвестно, когда снимут гипс и разрешат учиться ходить по-новой . Это кем надо быть, чтобы принять такой закон?  Ведь не сопли потекли из носу, опухоль, мальчишку надо кормить, лечить, возить в поликлиники. Что такое 15 дней?? Моя дочь с 31.08.16 получила 3452руб и все. Об инвалидности внука  пока речь не идет, рано.Салия, объясните мне, как смотреть в глаза ребенку, когда он просит фруктов или конфетку, а мне репетитора оплатить надо. 

Кого защищает Закон: детей, их матерей? Никогда при Советской власти не было подобного. 15 дней при любой болезни....а там, хоть с голоду умирай.     С уважением,Галина Федоровна. О.