Крик о помощи ребёнку инвалиду

Сообщение опубликовал пользователь Людмила
20.02.2024 в 22:25

​

Здравствуйте, Маргарита Николаевна!

Я одиноко воспитывающая Мама ребёнка инвалида:основные диагнозы G 80.1,M 24.1, спастическая диплегия ,общее недоразвитие речи 2 уровень ,дизартрия, ангиопатия сетчатки, гиперметропия слабой степени обоих глаз .

Пишем вам с надеждой на то что вы сможете помочь ребёнку и защитительно его права.

В иммунном ответе юристы нам посоветовали обратиться к вам ,указав что вы помогаете инвалидам .

На протяжении 3-х лет мой ребёнок не получает от государства положенные ТСР прописанные в программе реабилитации .

Каждый год ФСС заключает договора с разными организациями на изготовление и поставку ТСР инвалидам .

Но на протяжении трёх лет мы один раз получили обувь и аппараты на ножки .

Но ребёнок каждый год должен быть обеспечен:4 пары обуви ,обувь на аппараты ,аппараты ,тутора.

Помимо этого у нас в программе реабилитации прописано:инвалидная коляска для улицы ,инвалидная коляска для дома ,опора для стояния .

Обувь которая нам прописана ,является сложной ортопедической и шьётся только индивидуально  на заказ под стопу .

Тоже касается аппаратов и туторов .

Статьей 10 Федерального закона от 24.11.1995 № 181-ФЗ «О социальной защите инвалидов в Российской Федерации» (далее – Закон № 181-ФЗ) предусмотрено, что государство гарантирует инвалидам, в т.ч. детей-инвалидов, проведение реабилитационных мероприятий, получение технических средств и услуг, предусмотренных федеральным перечнем реабилитационных мероприятий, технических средств реабилитации и услуг, предоставляемых инвалиду за счет средств федерального бюджета.

Технические средства реабилитации предоставляются инвалидам по месту их жительства уполномоченными органами в порядке, определяемом Правительством Российской Федерации, Фондом социального страхования Российской Федерации, а также иными заинтересованными организациями.

К сожалению в г. Балашиха Московской области этот закон не действителен.

Мы проживаем тут на съёмном жилье и имеем временную регистрацию.

На протяжении 3-х лет было много написано жалоб в администрацию президента, ФСС, администрацию Московской области, администрацию г. Балашиха.

Последние письма были отправлены в прокуратуру РФ и СК РФ.

Ответы которые приходят подтверждают о том что органы власти привыкают свои полномочия и не защищают права несовершеннолетнего инвалида.

Администрация Московской области и г. Балашиха пишут о том что нарушения прав инвалида на обеспечение ТСР не в их компетенции.

ФСС отвечает что каловой год организации не выполнять свои обязательства перед ними и инвалиды остаются без ТСР.

Прокуратура и СК ответили что не видят оснований для проверки .

А какие должны быть основания для проверки ? Если инвалид не обеспечен средствами реабилитации и его права нарушают каждый год .

Неужели закон для этих организаций не писан и они имеют права его нарушать ?!

Ещё больше пугает тот факт ,что в письмах ФСС указано, что мы оформляли э/с каждый год .

Но за 5 лет мы один раз только оформили э/с.

В начале того кинем приехали и сняли слепки на изготовление аппаратов на ноги .

В течение 2 месяцев нас должны были обеспечить готовыми средствами реабилитации.

Естественно, ни каких аппаратов мы не получили . После  многочисленных жалобы в администрацию президента которые были спущены в администрацию Московской области и г. Балашиха нам пришёл ответ что до конца года мы будем обеспечены аппаратами на ноги, что в принципе говорит о нарушении изготовления и поставки ТСР. На сегодняшний день мы не получили изделие . На основании выше изложенного мы просим помощи у администрации Московской области в привлечении фондов и организаций занимавшиеся благотворительностью для помощи в приобретении ТСР .

К сожалению жизни сложилась так что я не имею возможности в полном объёме обеспечивать ребёнка ,уход за сыном я веду одна . Отец ребёнка и его родные отказались от сына . У меня нет родных ,Мама всю жизнь живет своей жизнью. Мою бабушку парализовало и она находится с тетей очень далеко .

Своего жилья у нас нет да и не было никогда ,к сожалению родители не обеспечили ни нас ни себя .

Я сижу по уходу за ребёнком инвалидом самостоятельно.

Конечно мне хочется работать хотя бы на дому ,чтобы иметь дополнительный доход.

Но на мою мечту-обучение  нужно много денег .

К сожалению в помощи моему ребёнку администрация отказывает на основании отсутствия постоянной прописки и упираются в то что это не в их компетенции.

Защитить права инвалида, права несовершеннолетнего иди помочь в приобретении ТСР отказано !

В телеграмм есть чат Юрова(главы города Балашиха) куда мы обратились ,написали о нашей проблеме но к сожалению тут же были заблокированы .

Есть и другая сторона медали и она тоже плохая ,к сожалению.

Мой ребёнок на протяжении 4-месяцев не посещает дошкольное учреждение.

В том году у нас была комиссия по ПМПК ,в заключении комиссии моему ребёнку прописали:Логопед ,дефектолог ,психолог, тьютер ,сопровождающий.

Дошкольное учреждение которое нам предоставили находиться 2 км от нашего дома и добраться туда не представляется возможным. Автобус всего лишь один туда ездит и ходит он раз в 2-3 часа .

Своего автомобиля мы не имеем и не имеем возможности его приобрести к сожалению.

Летом мы добирались до сада самостоятельно,на велосипеде который мал со всех сторон ведь для тётенек 6-то лет велосипеды не изготавливают. Зимой мы вынуждены находится дома ,учитывая что добраться до детского сада не возможно.

У меня самой прооперирован позвоночник:Фасетэктомия S1-L5 ,металлоконструкция установлена на половину поясницы .

Подъем тяжести более 2-х кг мне категорически запрещён, но ребёнок растёт .

Поэтому по моему состоянию здоровья и ребёнка мы не можем дойти до д/с ведь ребёнок больше 20 лаков пройти не может ,он падает.

На основании этого нарушается: Постановление Правительства РФ от 29.03.2019 N 363 (ред. от 15.11.2023) "Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Доступная среда".

Так же ,данное дошкольное учреждение нарушает права несовершеннолетнего инвалида и рекомендации комиссии:Рекомендации ПМПК являются обязательными для исполнения

 . (Приказ

 Минобрнауки от 20.09.2013 г. No1082 «Об утверждении Положения о психолого-

 Медико-педагогический комиссии»).

Нам не могут предоставить дефектолога и сопровождающего, а значит систематически нарушают права ребёнка на дошкольное образование и приказ Минобрнауки .

Большое количество жалоб было написано по этому поводу в администрацию президента, жалобы были спущены в администрацию Московской области.

Приходящие ответы удивляют, ведь это не в их компетенции.

С СК Московской области пришёл ответ что не видят оснований для проверки ,для них нормально что образование г. Балашиха нарушают закон и права ребёнка .

Мы обратились к Марии Львой-Беловой по правам ребёнка Рф, но все сроки на ответ были нарушены .

Письмо было отправлено 12 Января и с тех пор ни каких действий в защиту несовершеннолетнего не было произведено и ни какого официального ответа на геле официальное письмо мы не получили .

На данный момент в Марте этого года  моему ребёнку будут проводить повторную операцию на ножках .

Нам требуются после операционные реабилитационные средства.

Нам выставили счёт на 370 000 ,помимо этого требуется другие реабилитационные средства которые не входят в перечень программы реабилитации, но из падевой раз прописывают врачи .

После операции понадобится ещё ортопедическая подушка, матрас, бегаешь ребёнок будет месяц лежачий .

Потребуются электрическая беговая дорожка, велотренажер, эллипсоид и т.д

На это все нужны просто заоблачные суммы которые мне негде взять .Я даже в живую таких денег не видела .

Мы обратились в два фонда и один из них сразу отказал .

Тут надо 3-4 фонда, чтобы купить все это ,но все фонды отказывают ведь им нужны рекомендации и ходатайство уполномочено по правам нашего города .

Но наш уполномоченный не пишет ходатайство и даже не связывается с нами и не защищает права несовершеннолетнего инвалида.

Были написаны письма депутатам :Коган,Авксеньтьев,Володин,Сипягин,к сожалению ни одного ответа и помощи ребёнку не было оказано .

Прошу прощения, что все описала своими словами ,как смогла .Пишу с телефона ,к сожалению у нас нет компьютера .

Мы обратились в проект  «Мини Мечта» г.Чехов .Ребёнок просил игровой компьютер но к сожалению мечту малыша не смогли осуществить .

Нам в следующем году идти в школу,компьютер нужен для занятий на дому .

Администрация Московской области инвалиду и подарки к новому году не выдаёт ,приходится писать жалобу и толко потом могут дать .Как пишут ,из своего Кормана и что они вообще не знают что у них зарегестрировал и проживает инвалид .В этом году мы не писали и соответственно ничего не получили .

Поэтому о компостере ребенку только мечтать .

К сожалению фото и видео не прикрепляются ,не позволяют МБ

Мой прадед Теркун Николай Яковлевич 1916г защищал наше государство и народ от фашистов .А сейчас над его родным человеком издеваются государственные чиновники . 

Мы очень надеемся на ваше добродушие и Милосердие .

Слёзно просим помощи у вас в Защите прав несовершеннолетнего и решении наших вопросов .

Да сохранит вас Господь !

С уважением к вам, Людмила Рублева 

Тел : +7 (996) 972-89-08