Сообщение опубликовал пользователь Ирина
11.05.2020 в 11:51

                                                   В  Генеральную прокуратуру РФ   от ветерана труда,                                                             Доктора  медицинских наук, автора и                                                             патентообладателя                                                                                 на изобретения  мирового уровня (по                                                                   данным  проверки                                                                      ВНИИГПЭ,г. Москва)                                                                           от  лица  неопределенного круга лиц                                                                          в интересах сохранения                                                                   здоровья населения России                Уважаемый  Генеральный прокурор РФ!    Поздравляем Вас    с  75 годовщиной Победы в  Великой Отечественной войне, Мы все скорбим о погибших героях.   Бессмертный полк  помнит  всех  не вернувшихся с войны, помнит всех погибших и выживших в лагерях смерти, которых за годы Второй мировой войны было более 20 миллионов человек из 30 стран мира, около 12 миллионов погибли, при этом каждый пятый узник был ребенком. На узниках концлагерей с конца 1941г. до начала 1945г.  нацисты-врачи проводили чудовищные  медицинские  эксперименты по свертываемости крови, по заражению малярией с вливанием крои зараженных  тысячам здоровых людей с испытаниями различных антималярийных препаратов;  по испытаниям выживаемости путем воздействий перепадов атмосферного давления, аналогичных на высотах до 21000 метров с проведением вивисекции на мозге выживших;  с ядами, зажигательными бомбами; эксперименты со стерилизацией   и т.д. Сколько судеб исчезло в  бездонной памяти этой войны? Нюрнбергский  международный трибунал признал эксперименты   как преступление против человечества. После Нюрнбергского процесса над  нацистами-врачами  был разработан и принят  в 1947г. Нюрнбергский кодекс  медицинской этики, в  котором изложены основополагающие принципы, удовлетворяющие соображениям морали, этики и закона:       1. Абсолютно необходимым условием проведения эксперимента на человеке является добровольное согласие последнего. Это означает, что лицо, вовлекаемое в эксперимент в качестве испытуемого, должно иметь законное право давать такое согласие; иметь возможность осуществлять свободный выбор и не испытывать на себе влияние каких-либо элементов насилия, обмана, мошенничества, хитрости или других скрытых форм давления или принуждения; обладать знаниями, достаточными для того, чтобы понять суть эксперимента и принять осознанное решение. Последнее требует, чтобы до принятия утвердительного решения о возможности своего участия в том или ином эксперименте испытуемый был информирован о характере, продолжительности и цели данного эксперимента; о методах и способах его проведения; обо всех предполагаемых неудобствах и опасностях, связанных с проведением эксперимента, и, наконец, возможных последствиях для физического или психического здоровья испытуемого, могущих возникнуть в результате его участия в эксперименте.Обязанность и ответственность за выяснение качества полученного согласия лежит на каждом, кто инициирует, руководит или занимается проведением данного эксперимента. Это персональная обязанность и ответственность каждого такого лица, которая не может быть безнаказанно переложена на другое лицо. 2. Эксперимент должен приносить обществу положительные результаты, недостижимые другими методами или способами исследования; он не должен носить случайный, необязательный по своей сути характер.3. Эксперимент должен основываться на данных, полученных в лабораторных исследованиях на животных, знании истории развития данного заболевания или других изучаемых проблем. Его проведение должно быть так организовано, чтобы ожидаемые результаты оправдывали сам факт его проведения.4. При проведении эксперимента необходимо избегать всех излишних физических и психических страданий и повреждений.5. Ни один эксперимент не должен проводиться в случае, если \"a priori\" есть основания предполагать возможность смерти или  инвалидизирующего   ранения испытуемого; исключением, возможно, могут являться случаи, когда врачи-исследователи выступают в качестве испытуемых при проведении своих экспериментов.6. Степень риска, связанного с проведением эксперимента, никогда не должна превышать гуманитарной важности проблемы, на решение которой направлен данный эксперимент.7. Эксперименту должна предшествовать соответствующая подготовка, и его проведение должно быть обеспечено оборудованием, необходимым для защиты испытуемого от малейшей возможности ранения, инвалидности или смерти.8. Эксперимент должен проводиться только лицами, имеющими научную квалификацию. На всех стадиях эксперимента от тех, кто проводит его или занят в нем, требуется максимум внимания и профессионализма.9. В ходе проведения эксперимента испытуемый должен иметь возможность остановить его, если, по его мнению, его физическое или психическое состояние делает невозможным продолжение эксперимента.10. В ходе эксперимента исследователь, отвечающий за его проведение, должен быть готов прекратить его на любой стадии, если профессиональные соображения, добросовестность и осторожность в суждениях, требуемые от него, дают основания полагать, что продолжение эксперимента может привести к ранению, инвалидности или смерти испытуемого.      Проблемы медицинских опытов, поднятые в Нюрнбергском  кодексе, актуальны до сих пор и особенно сейчас, когда  весь  мир охвачен  так называемой «пандемией COVID-19», забирающей в эти дни по полторы тысячи человеческих жизней за сутки.  Имеется 6  временных инструкций Министерства здравоохранения, готовится выпуск 7-го варианта, в соответствии с которым Минздрав рекомендует расширенный список  (с 9 до 13 наименований) возможных лекарств для лечения коронавирусной инфекции у взрослых :  лопинавир плюс ритонавир, умифеновир, гидроксихлорохин, хлорохин, мефлохин, азитромицин, рекомбинантный интерферон бета-1b и рекомбинантный интерферон альфа, тоцилизумаб, сарилумаб, метилпреднизолон, дексаметазон, барицитиниб.    Изначально применяемая для всех  комбинация лопинавир плюс ритонавир, используемых для терапии ВИЧ (они продаются компанией AbbVie под торговой маркой Kaletra в качестве средств комбинированной терапии), не может являться и до настоящего   времени  не является предпочтительной из-за отсутствия доказательств пользы и противовирусного эффекта, о также из-за значительного количества лекарственных взаимодействий. Эксперты предупреждают, что эти лекарства еще не доказали свою эффективность при лечении  спида. ... В серии клинических испытаний действие препаратов ритонавир и лопинавир, используемых для терапии ВИЧ, нет доказательств опробирования  против инфекции COVID-19.     Поэтому требуется обоснование их применения не только в  количестве 2-х таблеток, но и в количестве 10 как недопустимо применяющихся (по сообщениям болевших в соцсетях)      Умифеновир или Арбидол-действующее вещество умифеновир, синтезировали советские фармакологи Всесоюзного научно-исследовательского химико-фармацевтического института им. Серго Орджоникидзе (сейчас ОАО \"ЦХЛС-ВНИХФИ\" в Москве) и ещё нескольких научных институтов в 1974 году. Продавать его как лекарство стали в 1988-м. Несмотря на столь почтенный возраст препарата, его эффективность проверяли только в СССР и Китае. Поиск статей о клинических исследованиях умифеновира в крупнейшей базе научных статей по медицине PubMed выдаёт невразумительные результаты. По сути, за неполные 30 лет продажи \"Арбидола\" его \"проверяли»\" всего дважды, притом один раз — в Китае. Статья об этом вышла на китайском языке. Второе исследование проводят сейчас в России, и его окончательные результаты пока не известны. ВОЗ считает клинические испытания арбидола, проведенные в период 1993-2004 г., не отвечающими требованиям доказательной медицины. Но несмотря на ВОЗ, этот препарат все время рекламируется на ТВ (5 канал) и допущен к продаже. Просим  членов общественной палаты проверить  обоснованность применения для текущих клинических испытаниях вопреки п.1.2-10 Нюрнбергского Кодекса медицинской этики , изложенного выше          Для лечения COVID-19,  Минздрав рекомендует группу противомалярийных средств: хлорохин, гидроксихлорохин, мефлохин -   способны вызывать целый ряд нежелательных общих явлений ( тошнота, рвота, диарея). У мефлохина чаще наблюдались неврологические и психиатрические явления: депрессия, галлюцинации, тревожность, нарушение равновесия, судороги. У (гидрокси)хлорохина при длительном применении — также нарушения зрения и слуха (препараты имеют тенденцию накапливаться в глазах). При одновременном применении мефлохина с хлорохином и хинином повышается риск развития судорог. Но самое тревожное, что противомалярийные препараты обладают кардиотоксичностью, даже при коротком применении наблюдались случаи нарушения сердечного ритма, что может приводить к смерти.   Сообщения о токсическом действии гидроксихлорохина и хлорохина поступили из разных стран. 15.04.2020г.  Применение гидроксихлорохина и хлорохина, потенциал которых сейчас исследуется для лечения COVID-19, привели к  серьезным кардиотоксическим эффектам в  83 серьезных случаях  и  к четырем  смертельным  (сообщение  Национального  агентства по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения, Франция (ANSM), пишет Bloomberg.    Интерферон (рекомбинантный интерферон бета-1b и рекомбинантный интерферон альфа) рекомендован Минздравом от коронавируса COVID-19 для профилактики и при первых симптомах. Его распыляют в нос (спрей Гриппферон, Генферон) или закапывают в виде капель (Интерферон альфа, Генферон лайт). Рекомбинантный интерферон  получен из кишечной палочки с применением  генной инженерии, ему отдается предпочтение. При этом предыдущий препарат (Интерферон лейкоцитарный человеческий жидкий) утратил свою популярность, и рекомендаций о его применении от коронавируса пока нет.  Назначение Интерферона основано на предыдущем опыте, но для текущей пандемии точных данных об эффективности пока не получено и если применять его самостоятельно в разгар болезни, то можно получить более тяжелую форму (хотя такая реакция типична для инъекционной формы и больших доз.     Остальные препараты проходят испытания за рубежом. Применение гормонов категорически противопоказано (оф.сайт лица власти обращение к мэру г.Москвы "Советы от доктора меднаук\").  Вирусолог Альтштейн отмечает, что все 13 препаратов, что рекомендованы Минздравом для лечения коронавирусной инфекции,  не прошли клинических испытаний   и не подтвердили свою эффективность конкретно в лечении COVID-19.Из изложенного  следует, что   все вышеперечисленные препараты  без клинических испытаний,   являются носителями непоправимой утраты здоровья    и (или) смертельного исхода от их применения. В  интернете появляются  бредовые  сообщения, что «так лечит…Кремль»                                                                                                                                                                             Мы  просим на основании  проверки применения названных препаратов   и их сочетаний  на предмет соответствия каждому из 10 выше приведенных принципов Нюрнбергского Кодекса медицинской этики,  (положенных  в основу  Женевской декларации Всемирной медицинской ассоциации 1948г. (с дополнениями от 1968,1983,1994г.г.), а также   на разработку Хельсинской декларации 1961г. и последующих законодательных актов в этой области) дать экспертное заключение   по вопросу необходимого  соблюдения   Нюрнбергского Кодекса медицинской этики в условиях пандемии для решения  общественно значимых интересов граждан Российской Федерации в сохранении здоровья.Мы все будем вам очень признательны. С уважением, И.В.Лобова от лица огромного неопределенного круга лиц. 10.05.2020