ОБЩЕСТВО СООБЩАЕТ ВЛАСТИ

Опубликуйте своё сообщение

Уважаемый пользователь!
Здесь вы можете без регистрации задать вопрос, написать письмо, высказать мнение, поздравить, посмотреть ответы. Указывать обратный адрес электронной почты не обязательно! Обратите внимание, что ваше сообщение появится не сразу, а после модерации.

Предыдущая  ...7 8 9 10 11 ...  Следующая
Невыдают зарплату
Сообщение опубликовал пользователь Сергей
05.03.2018 16:40

Уважаемая Наталья Владимировна!!!,я Сергей Геннадьевич,проживаю в Городе Нягань,работаю на стройке в городе в седьмом микрорайоне,разнорабочим,как и ещё несколько таких рабочих как я,при трудоустройстве у нас взяли паспорта,сняли копии,а договора на руки так и не отдали,вот теперь дошло до того что нам так и не отдали заработную плату за декабрь месяц,говорят нет денег,стройка почти заканчивается,но денег так и нет,все завтра после завтра,одни обещания,хотя все говорят что курируете строительство вы с Ханты Мансийска,разберитесь пожалуйста!,у людей кредиты и семьи,да и как то жить надо,начальство отнекивается,говорят идите жалуетесь,так что делать то?что вообще творится.,примите пожалуйста меры!спасибо.

жилищные вопросы
Сообщение опубликовал пользователь Татьяна
24.02.2018 15:51

Уважаемая Наталья Владимировна!Я Найденова Татьяна Валентиновна 1955г рождения.Живу с семьей в Сургуте с 1989г.Два года жили у сестры,а в 1991г нам дали общежитие 35.5кв.м. и живем по сей день там.Квартиру я приватизировала,когда была приватизация на обшежитие.За это время муж умер,одна дочка вышла замуж и ушла жить в свое жилье,другая дочка родила внучку,и мы встали на очередь на квартиру(вернее встала на очередь дочка)Стоит она на очереди с 1997г,уже почти 21 год.Внучка замуж не вышла,так получилось и у меня родился правнук,ему уже в мае будет 2 года.Так вот у меня к вам такой вопрос:"Сколько можно стоять на очереди на квартиру?И сколько можно жизней прожить,чтобы получить эту квартиру,и чтобы я хоть маленько пожила спокойно?За такой длительный срок, дочка стоит еще только1360 ,а в год ,как нам сказали, дают по 30 квартир  вот и посчитайте ,когда  она ее получит,наверно,когда станет прапрабабкой.А про себя я уж молчу.Как говорят:Покой нам только снится"Семья наша состоит из 6 чел.Я,дочка 1977г,внучка1997г,внучка 2007г,внучка 2009г,правнук 2016.Знаете у меня такое пожелание: "зачем ставить людей на очередь на квартиры,если они ее до самой смерти не получат".Вот и получается,что нет у нас доверия к нашему правительству.Вы извините,может это грубо,но уже слов нет.Как небыло справедливости,так и не будет.

Обществу инвалидов очень нужна ваша помощь.
Сообщение опубликовал пользователь Короткова Елена Ивановна
15.02.2018 13:18

                            Здравствуйте, уважаемая Наталья Владимировна!

      К Вам обращается председатель Региональной общественной организации инвалидов «Жизнь» Короткова Елена Ивановна. Я являюсь членом партии «Единая Россия» (билет № 59071009), почетным гражданином Областной Думы, Победителем социальных конкурсов значимых проектов в сфере социальной защиты населения Ханты-Мансийского Автономного округа-Югры. Номинирована на Премию «Признание» в номинации «Социальная звезда» за осуществление общественно значимой деятельности, направленной на социальную поддержку людей с ограниченными физическими возможностями здоровья. Имеется удостоверение о повышении квалификации в ФГБОУ ВПО «Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации», по программе: «Вопросы поддержки деятельности социально ориентированных некоммерческих организаций». 2010, 2012, 2013 годах признана в номинации «Люди года», что отмечено в газете «Новый город». Так же у меня имеется более 60-ти дипломов, благодарственных писем и др.

     Наша организация находится в очень сложной ситуации. Мы нуждаемся в экстренной помощи. Дело в том, что Администрация города Сургута грозит нам выселением из помещения, в котором мы находимся с 2013 года. Нас загнали в такие рамки, что мы уже не знаем, как нам выживать. У нас большой штат работников с ограниченными физическими возможностями, все получают квоту, работают и нарадоваться не могут, что у них есть такая возможность, обеспечить самого себя хоть не большой, но зарплатой. Что они не сидят дома со своим горем, а общаются с людьми, могут быть полезными хоть кому-то.

     До 2015 года у нас все было благополучно. Департамент и Муниципальное образование нас обеспечивало заказами мягкого инвентаря для школ, садиков, интернатов и т.д. Имея свой швейный цех и опытных специалистов, мы выполняли большие объемы заказов, исправно платили кредиты, налоги, коммунальные платежи и погашали все свои задолженности.

      Начиная с 2016 года, по неизвестной причине, нас очень сильно ограничили заказами от учреждений. Деньги с бюджета перечислялись, но давать возможность обществу инвалидов работать нам не предоставляют. Заказы от детских садов видимо передают кому-то своим, так для них, наверное, «прибыльнее», а на нас, на наши прошения, наши мольбы о помощи просто закрывают глаза: «Как хотите, так и выживайте». Мы, конечно же, не сидели на месте, самостоятельно искали источники, цеплялись за каждую соломинку, чтобы хоть как-то существовать. Но, к сожалению, смогли заработать очень мало и для погашения долгов по кредитам у нас перестало хватать средств. В результате и начали копиться наши долги, сначала кредиты, потом налоги, а к этому всему просрочки и пени.

     Мы вам ранее уже писали о нашей проблеме, нам пришел ответ с предложением принятия участия в конкурентных закупках (электронных аукционах) проводимых заказчиками муниципального образования. Но, к сожалению, на торговой площадке мы не можем работать, так как имеются долги по кредитам и налогам, которые скопились из-за отсутствия доходов и вынуждено взятыми кредитами.

Своими силами и средствами, взятыми в кредит, я сделала ремонт помещения, Администрация не выделила ни рубля, хотя обещали ремонт сделать они, но ждать нужно было бы несколько лет, как мне сказали, лет 15-20. Я рискнула взять кредит, так как надеялась получить возврат затраченных средств, но, к сожалению, до сих пор возможности такой у наших местных властей нет.

     Нам даже не установили обещанный в 2017 году пандус, а ведь высота нашего крыльца более 1,5 метров, это очень опасно для работающих у нас инвалидов.

     Так же нас обязали за выделенное Администрацией помещение оплачивать коммунальные услуги, которые нам вообще не по силам. Хотя ни одна общественная организация коммунальные услуги не оплачивает.  Потому что у общественных организаций нет таких доходов, с которых можно было бы оплачивать такие суммы. Нам и так приходится оплачивать услуги связи (телефон, интернет), каждый день нам нужно заправлять автомобиль, который нам выделила Администрация Сургутского района, которому больше 10 лет, и он часто нуждается в ремонте. А ремонт автомобиля требует не малых денег. Так же нам для работы требуются хоз. товары и нужны средства на нужды организации. У нас просто нет денег ни на что.         

Мы писали письма об отмене оплаты по коммунальным платежам главе города Сургута Шувалову В.Н., но нам ни разу даже не перезвонили, не говоря о том, чтобы записать на прием. Мы оставляли письма в приемной, но почему-то до главы Администрации города они не доходят или нас просто игнорируют. Причем письма о задолженности нам присылают с угрозами регулярно.

     В декабре 2017 года мы получили письмо из Управления бюджетного учета и отчетности о задолженности, общая сумма которой составляет 226 238,23 (Двести двадцать шесть тысяч двести тридцать восемь рублей 23 копейки). Где нам взять такие деньги?  Нам не под силу оплачивать суммы платежей, так как у нас нет дохода, а расходы очень большие. Так же нас оповестили, что, если в ближайшие сроки мы не выплатим долг, нас просто напросто выселят. И куда нам потом деваться? Что будет с людьми и нашим обществом, которое потом и кровью создавалось так много лет? Не от кого нам нет помощи, найти спонсоров мы так же не можем, все отговариваются существующим кризисом в стране и глобальной нехваткой денег. Как можно оставить инвалидов без средств к существованию, ведь они возлагают такую надежду на поддержку от нашей организации. Они каждый месяц получают квоту, а это большая для них финансовая помощь.

     Выкручиваемся как можем: оплачиваем телефон, интернет, бензин для машины, заправка картриджей, закупаем бытовые приборы и средства, оплачиваем собственные нужды организации. Я всю свою зарплату отдаю на эти расходы, но естественно этого мало, поэтому приходится еще и регулярно брать кредиты под огромные проценты. В результате накопилась огромная сумма по долгам Банкам. Я уже не знаю, как выживать. Мы и так с трудом держимся на плаву. А людям с ограниченными физическими возможностями здоровья просто необходима работа, необходимы лекарства, предметы гигиены и многое другое для личного пользования.

     Дальше, хуже - глава Сургутского района Трубецкой А.А. создал на сайте Сургутского района электронный магазин. Теперь мы должны предлагать свои услуги только через этот магазин путем регистрации. Представляете, чем для нас это чревато? Вся Россия будет предлагать свои товары. Для сравнения: цены в Сургуте по сравнению с Москвой, Санкт-Петербургом, да и вообще с другими большими городами выше в 5 - 10 раз. Естественно детские сады будут заказывать готовый мягкий инвентарь в других городах. Мы тогда вообще, получается, останемся без заказов, без работы, без какой-либо надежды на доход от реализации. А ведь согласно 44-ФЗ мы имеем право на 400 000,00 без участия в электронных торгах (п,5 ч,1 ст.93).

     А у меня работают 3 человека не инвалиды: это главный бухгалтер, заместитель и водитель. Без здоровых людей обществу никак. Главного бухгалтера инвалида, работать за квоту найти просто не реально. Они, скорее всего, работают на дому дистанционно, как сейчас делают многие и зарплату имеют далеко не установленную по МРОТ. Водителя инвалида принять на работу тоже опасно, мы ведь ежедневно развозим сотрудников, часто за 400 км. Выезжаем за пределы города, по делам общества. Заместитель мне тоже нужен здоровый, здоровые руки, ноги, голова. Потому что очень много приходится везде ходить, ездить. Естественно квоту они не получают, и я им должна с какого-то дохода платить деньги. А дохода у нас нет. Нет заказов. Бесплатно естественно работать никто не будет. Я боюсь в ближайшее время потерять этих людей. Регулярно нужно сдавать отчеты, вести бухгалтерию, без бухгалтера вообще будет полный крах. Человеку с ограниченными возможностями здоровья, работать главным бухгалтером, просто не реально.

     Помогите нам, пожалуйста! Как нам быть с нашими задолженностями по кредитам и налогам? Как нам не потерять наше помещение и не оставить людей без средств к существованию. Каким образом нам можно избавиться от долга по коммунальным платежам? Кто нам в этом может помочь? Самое главное, у кого просить помощи по предоставлению нам заказов? Без заказов нам не выжить. Может быть, для общества инвалидов можно сделать заказы на прямую, а не через электронный магазин, закон же есть? Должен же быть какой-то выход. Ведь реальная жизнь обществ инвалидов так завуалирована, столько сложностей и нюансов, нам очень нужна поддержка. Многие общества у нас в Сургуте уже позакрывались от таких же проблем и ситуаций, помогите сохранить нам наше, которое было открыто первым у нас в Сургутском районе.

С уважением и признательностью к Вам,

Председатель РООИ «Жизнь» ХМАО-Югры              Короткова Е.И.

г. Сургут ул. Мелик-Карамова 28/2, тел: 8(3462)93-22-42, 8(922)40-78-577,8(912)088-43-40

Кибеспорт
Сообщение опубликовал пользователь Дмитрий
11.02.2018 22:51

Наталья Владимировна вы провели по кипберспорту встречу , Артём Щепотьев вам все приукрасил и наврал!!! Ибо он врет всем я участник его движения и у меня есть факты и доказательства что он не чего развивать не собераться проше вас ответить мне и хочу поговорить о том что происходит

Помогите пожалуйста моим близким
Сообщение опубликовал пользователь Татьяна
28.01.2018 20:10

   Я обращаюсь к вам с очень непростой, но очень огромной просьбой!!!!

    Моей племяннице Бородулиной Нике (8 месяцев ) поставили диагноз Спинально мышечная атрофия (СМА) с агрессивным 1 типом (это доченька моей родной сестрёнки Бородулиной-Акульшиной Светланы Михайловны).

        Никуша нуждается в постоянном наблюдении, уходе, ежедневном массаже, правильной дыхательной гимнастикой  с помощью мешка Амбу, который раздувает легкие и держит их в тонусе. А самое главное, им нужно очень дорогостоящее лечение за рубежом, так как в России препарата для лечения такого заболевания нет ( примерная стоимость лечения инъекцией «СПИНРАЗА» на трёх летний курс 1,5 миллиона долларов).

     Деток  с таким диагнозом называют СМАйлики - это особые детки, у которых очень серьёзное заболевание, но эти малыши живут вопреки законам медицины.Эти СМАйлики живы благодаря любви и заботе родных и близких людей, и вообще людей, которые сумели вовремя помочь, поддержать, быть рядом! 

       Нам очень нужна Ваша помощь, чтобы наша малышка могла жить, дышать, быть рядом со своими родителями и радоваться жизни! ЗАРАНЕЕ ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО

Помощь инвалиду
Сообщение опубликовал пользователь Мерженат
28.01.2018 11:32

Добрый день  Комарова Наталья Владимировна, я хочу попросить у вас помощи. Меня зовут мерженат Батмановна,живу в Сургуте ,у меня ребёнок инвалид в очень тяжелой форме, он не может ходить и разговаривать, у него гидроцефалия. Я хочу обследовать ребёнка в Москве в хорошей неврологической клинике, а таковых средств нет.Помогите пожалуйста отправить нас от вашего лица, я буду очень вам благодарна, у меня осталась только надежда на то что ему будет хоть не много легче.

Прозба о помощи ребёнку
Сообщение опубликовал пользователь Анастасия
21.01.2018 13:16

Сейчас большая часть Нижневартовцев борется за жизнь 13-летнего мальчишки Шпуй Вани. 

Я обращаюсь ко всем неравнодушным людям, кто в той или иной степени может мне помочь.

Мы ищем доктора, который постарается поставить моего сына на ноги.

Диагнозы моего сына:

менингит 

менингоэнцефалит неопознанной этологии

менингоэнцефалит аутоимунной этологии

гидроэнцефалия 

генетика (метохондриальная)

Первый раз мы с сыном обратились за помощью к докторам 06.09.2017, как обычно нам прописали стандартную схему лечения с мирамистином и противовирусными и отправили лечиться домой. 14.09.2017 сыну стало хуже, мы вызываем скорую помощь, и, с признаками инсульта (перекошенное лицо, помутнение рассудка, отнялась речь, сильная головная боль и непрекращающаяся рвота), нас доставляют в инфекционное отделение БУ «Нижневартовская окружная клиническая детская больница. Там берут пункцию и начинают лечить от менингита, в течение 3 дней острую стадию облегчили, сняли болевой синдром и стали проводить поддерживающую (как врачи выражались) терапию. 29 сентября Ванюшку выписывают с рекомендацией не посещать общественные места. В течение 3 дней он находился дома, и я уже искренне надеялась на выздоровление сына, а жалобы на продолжающуюся головную боль вызванный врач списывает на остаточные явления перенесенного заболевания. 05.10.2017 головная боль резко усиливается, развивается звуко- и светобоязнь, снова начинается рвота, мальчишка теряет сознание. Мы срочно вызываем скорую, которая снова везет нас уже в знакомое инфекционное отделение БУ «Нижневартовская окружная клиническая детская больница. Там выслушали симптомы и сказали, что так бывает после перенесенного менингита, говорят: «Сейчас мы вас прокапаем, и поедете домой». Положили мальчишку под капельницу в «ванной комнате» для сбора анализов. Пока ребенок лежал под капельницей, снова открылась рвота, начались сильные галлюцинации и непроизвольное мочеиспускание, врачи как будто не замечали и соизволили прийти, когда сын реально уже стал захлебываться рвотными массами. Только тогда его забрали в реанимацию. Но в тот же день Ванюшку переводят в ИНФЕКЦИОННОЕ отделение, так как, по словам докторов, УГРОЗЫ ДЛЯ ЖИЗНИ ОНИ НЕ ВИДЯТ. Снова терзают ребенка капельницами, промываниями и т.д. Вроде отступило, но 08.10.2017 г. новые приступы головной боли, галлюцинации и рвота, в отделении с мальчишкой лежал отец, на все его просьбы и мольбы о помощи доктора говорили, что он наркоман и притворяется (Хотя ВСЕ анализы на наличие в крови мальчика наркотических и психотропных добрые дяди доктора берут при поступлении). НАКОНЕЦ-ТО назначают МРТ головного мозга ,НО перед этим ставят мальчишке 2 куб. реланиума и 6 кубов снотворного – естественно не озвучивая название последнего якобы для того, чтоб он не мешал им это МРТ делать. НО ПОЧЕМУ ТО никто так и не дал ответа, почему эти препараты не усыпляют его, а только вызывают агрессию (то ли вкололи, что озвучили?).

Все ж таки в аппарат МРТ его засунули, но там у него открылась рвота, и врачи ОТКАЗАЛИСЬ делать обследование. Я работаю воспитателем и в силу своей профессии не могла находиться в инфекционном отделении вместе с сыном, все бремя легло на плечи отца и приехавшей бабушки. Ее-то мальчишка и искусал в приступах агрессии. После того как скрывать проблему у докторов стало плохо получаться, они принимают решение ввести мальчика, как они объяснили мне, в медикаментозный сон, чтоб быстрее выздоравливал, и помещают его в реанимацию под аппарат искусственной вентиляции легких.

25.10 (С НАЧАЛА ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРОШЛО УЖЕ БОЛЬШЕ МЕСЯЦА!!!), после долгих мучений (лечений) доктора принимают решение.... Мне выдают направление в Детский научно-клинический центр инфекционных болезней г. Санкт-Петербурга и предлагают КУПИТЬ билеты. И вроде бы, ничего страшного, что ребенок больной, может быть, даже заразный, что неизвестно, потому как на этот момент врачи не знали, от чего лечат ребенка. Он поедет пассажирским рейсом через Москву без мед. Сопровождения. Мы бегаем по агентствам и аэропортам, выискивая 4 билета. Сын лежачий и выкупать нужно именно 4 кресла, но там, как только узнают что к чему, сразу отказывают в перевозке (но не напрямую, конечно, а так – билетов НЕТ!!!)

В общем-то, примерно с этого момента и начинаются активные действия городской общественности. Я 8 октября начинаю вести в одноклассниках тему о Ванюшке и выкладываю туда все новости. Все искренне верили врачам и НАДЕЯЛИСЬ, что мой сын поправится, и все забудут этот пост как страшный сон, но предложение КУПИТЬ билеты лежачему больному в пассажирский самолет, да еще и с непонятной инфекцией ПОРОДИЛО волну негодования вартовчан. Мы обратились в центральный аппарат МЧС с вопросом о том, можно ли организовать борт МЧС для мальчика, т.к. в Питер прямых рейсов из Нижневартовска НЕТ!!! 

Через 4 минуты нам позвонили из МЧС г.Ханты –Мансийска, внимательно выслушали (Боже, это единственная инстанция, где с нами НОРМАЛЬНО, по-человечески поговорили). Молодой человек (Сергеев его фамилия) объяснил, что созванивался с реанимационным отделением, и там ему сказали, что в отделении НЕТ ТЯЖЕЛЫХ ДЕТЕЙ, НУЖДАЮЩИХСЯ В ТРАНСПОРТИРОВКЕ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Дальше все было еще страшнее: всю нашу семью вызвали для беседы. В течение получаса материализовалась выписка с УЖЕ ПОСТАВЛЕННЫМ диагнозом, хотя до этого врачи напрямую говорили, что НЕ ЗНАЮТ от чего лечить Ванюшку. Поставили Диагноз Менингоэнцифалит неопознанной этологии и объявили, что транспортировка ОПАСНА ДЛЯ ЖИЗНИ!!! Не перенесет взлет-посадку. Врачами принимается решение на неделю оставить мальчика в больнице и никуда не транспортировать. Все это время ему становится хуже, нас он не узнает, плачет от боли, галлюцинации усилились, а врачи пичкают его снотворным и пытаются убедить нас, что ребенку лучше, т.к. он перестал кричать от боли. 28.10.2017 мальчику назначают МРТ головного мозга, НО в клинике ломается аппарат. Ребенка вытаскивают из-под трубок реанимации, сажают в кресло-каталку и, вручив карту, с напутственными словами отправляют в скорую. Мы с мужем, загрузив сына в карету скорой помощи, надеемся на появление сопровождающего врача, но скорая поехала… Привезли нас во взрослое хирургическое отделение, и водитель попросил нас перезвонить ему, как только обследование закончится. Мы выгрузили кресло с ребенком и пошли на поиски кабинета МРТ. Почему никто не встретил ребенка из реанимации до сих пор остается тайной. Наконец, найдя кабинет МРТ, я с надеждой вкатила коляску с мальчиком в кабинет, на что доктор сказала, что пациенты из детской окружной обслуживаются с 15.00, а сейчас только 14.00 (А НИЧЕГО СТРАШНОГО, ЧТО РЕБЕНОК ИЗ РЕАНИМАЦИИ???!!!). Ванюша начинает громко стонать от боли и просит положить его, потому что ему плохо и больно сидеть. Мы кладет его на кушетку в коридоре, где ходят все: и пациенты, и доктора – но нас упорно никто не замечает. Я выкладываю видео (мы его прикрепили) в соц. Сети, и через 20 МИНУТ к нам уже подошел доктор, и МРТ было сделано. Обратно нас доставили уже гораздо приветливей и уже в сопровождении реаниматологов. Дальше нас отвозят в инфекционное отделение, и начинается 5 невыносимых дней и ночей. Мой сын кричит от боли, препараты ему не помогают... Врачей просто не дозваться. Когда я, не выдерживая криков сына, начинаю сама кричать и говорить о том, что опять сниму своего ребенка и выложу на городскую общественность, к нам все-таки приходит реаниматолог и вкалывает реланиум. Обезболивание помогает на 15 мин. В течение всей ночи сын мечется по кровати и стонет. Утром был собран консилиум, и врачи решили еще раз сделать все анализы. Ночью у сына начинаются судороги, и он теряет сознание. Мы с медсестрой уносим сына в реанимацию, а на следующий день мне говорят, что осталось 10 минут до кровоизлияния в мозг.

Я не выдерживаю и вылетаю в г. Санкт-Петербург. Там в клинике меня выгоняют за дверь, объяснив, что они на связи с ОКБ и знают о состоянии моего сына, который якобы идет на поправку и в реанимации не находится, а то приглашение, которое мне выдали, ошибочное. Я лечу в Москву, ищу там клиники, где смогут мне помочь, мои поиски были не напрасны. Первая городская клиника инфекций, вернее, врач этой клиники, выслушав меня, обнадеживает и говорит, что вылечить моего ребенка можно, только нужно все согласовать с администрацией. После телефонного звонка от мамы, которая мне сказала, что сыну стало хуже, я вылетаю в Нижневартовск, надеясь все решить на месте. После того как я отдаю всю информацию в ОКБ, у моего сына начинают искать туберкулезную инфекцию (Ведь в Москве деток не берут с туберкулезом). Пока у нас брали анализы, понятно в Москву мы не поехали. На протяжении лечения моего сына, как нам объясняли, идут консультации врачей из РКБ города Москвы. Наша семья поверила докторам и надеялась, что вот-вот сын поправится. Находясь в реанимации, мой сын постоянно был под воздействием препарата трамал, это его обезболило. Врачи принимают решение убрать препарат. Сына мучают головные боли, боли в животе и спине, также он постоянно находится в мире галлюцинаций. Мы заново учим сына разговаривать, кушать, ходить. И, о чудо! сын встал на ноги и дошел до дверей палаты, улыбался. Но наше счастье длилось только сутки. Остановка сердца 23 минуты, и приговор врачей – он нежилец. Он в коме уже 47 дней, он под аппаратом ИВЛ, еще было две остановки: одна 10 мин., другая – минуту. Диагноз резко меняется, вердикт генетика, но так и не показали точного анализа и не назвали болезни.

Люди!!! Мы не просим денег!!! Мы просим помочь организовать настоящее обследование, помогите Ванюшке выкарабкаться!!! Мы боимся упустить время, врачи все время чего-то недоговаривают, ничего не объясняют. Мы надеемся, что у Ванюшки еще есть время. ПОМОГИТЕ Моему СЫНУ ВЫЖИТЬ!!! Я нахожусь В НЕВЕДЕНИИ, ОТ ЧЕГО И ЧЕМ ЛЕЧАТ моего РЕБЕНКА!!!!

ЭТО НЕ ПРОСЬБА, ЭТО МОЛЬБА О ПОМОЩИ!!!!! Ведь Россия находит возможность лечения для украинских и сирийских детей, ТАК ПОЧЕМУ ЖЕ, КОГДА РЕЧЬ ЗАХОДИТ О СВОИХ, О РОССИЙСКИХ детях???!!! Мы все еще верим, что хороших людей больше, да и маленький ВАНЮШКА ТАК ХОЧЕТ жить!!!!!!!!!!!!!

Это может коснуться каждого. Я писала, и буду писать, буду ждать и надеяться. У меня на руках три выписки, которые противоречат одна другой. Несовпадение дат, анализов и состояния ребенка.

Еще добавлю, что я не одна такая мама. В этой злополучной больнице наши дети умирают и никому нет дела. Мой телефон 89822059008 Марина Александровна

Я прочитала этот пост в интернете! 

КАПРЕМОНТ
Сообщение опубликовал пользователь Любовь
21.12.2017 15:49

УВАЖАЕМАЯ НАТАЛЬЯ ВЛАДИМИРОВНА, ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ РАЗОБРАТЬСЯ ПО ОПЛАТЕ ЗА КАПРЕМОНТ....В СЕНТЯБРЕ  РАЗДЕЛИЛИ СЧЕТА ЖЭК И КАПРЕМОНТ....И ВОТ ОТСЮДА ПОШЛА НЕРАЗБЕРИХА....ДО ЭТОГО Я ИСПРАВНО ПЛАТИЛА  ПО КВИТАНЦИИ  , ДОЛГОВ НЕ БЫЛО, КАК ТОЛЬКО РАЗДЕЛИЛИ СЧЕТА И Я ТУТ ЖЕ ОКАЗАЛАСЬ В ДОЛЖНИКАХ.......Я ЗВОНИЛА В ЖЭК  г.МЕГИОН, СКАЗАЛИ, ЧТО ЭТО  ЮГОРСКИЙ  ФОНД КАПРЕМОНТА  ЭТИМ ЗАВЕДУЮТ, Я ЗВОНЮ ТУДА К МИРОШНИКОВУ, ОБЕЩАЛ РАЗОБРАТЬСЯ И РАЗОБРАЛСЯ.....ПРИСЛАЛ ПО ЭЛЕКТРОНКЕ ВЫПИСКУ МОИХ ПЛАТЕЖЕЙ, НО ТАМ НЕ МОИ ДАЖЕ МЕТРЫ, А ОН МЕНЯ И СЛУШАТЬ НЕ ХОЧЕТ....ОДНО ТВЕРДИТ, ЧТО Я ПЛАТИЛА ЗА МЕНЬШИЙ МЕТРАЖ, А ЗНАЧИТ МЕНЬШЕ....НО Я ПО КВИТАНЦИИ ПЛАТИЛА  ВСЕ ПРАВИЛЬНО И МЕТРАЖ ТАМ МОЙ СТОЯЛ....В ИТОГЕ  ОН.ПОВЕСИЛ МНЕ ЧУЖОЙ ДОЛГ, ТИПА  ЭТО ВАШ ГЛАВБУХ  ДОПУСТИЛА ОШИБКУ....Я ЗВОНЮ ГЛАВБУХУ.....ОНА ОБЕЩАЕТ, НО КОГДА ЭТО БУДЕТ Я НЕ ЗНАЮ, ЧТО ОНА МНЕ ПРИШЛЕТ РЕЕСТР И , ЧТОБЫ Я ОТПРАВИЛА ЕГО В  ЮГОРСКИЙ ФОНД КАПРЕМОНТА....И ДОБАВИЛА ПРИ ЭТОМ, ЧТО ЭТО ДЕЛО НЕ ОДНОГО ДНЯ......ДА РАЗВЕ Ж ЭТО Я ДОЛЖНА ЗАНИМАТЬСЯ ЭТИМ?   Я ПЕНСИОНЕРКА, ГИПЕРТОНИК.....МНЕ ЗАЧЕМ ЭТИ ПРОБЛЕМЫ, ЕСЛИ И РАЗДЕЛИЛИ СЧЕТА, ТАК НАДО НЕ ДОЛГ ПРИДУМАННЫЙ ВЕШАТЬ, А  ПРОДОЛЖАТЬ ТО, КАК БЫЛО....    И В ЛИЧНОМ КАБИНЕТЕ ПУТАНИЦА, В ОКТЯБРЕ ЧИТАЮ, ЧТО  У МЕНЯ ДОЛГ 5.600 РУБ , В НОЯБРЕ УЖЕ ВСЕ ПО НУЛЯМ В ЛИЧНОМ КАБИНЕТЕ, А ЗАШЛА В ДЕКАБРЕ - У МЕНЯ СТОИТ  ОПЯТЬ ДОЛГ , НО УЖЕ 3.161 руб... пишу опять эл.письмо начальнику В ЮГОРСКИЙ ФОН КАПРЕМОНТА, А ОН МНЕ ОТВЕЧАЕТ....ЧТО ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ КАЖУЮ НЕДЕЛЮ ОБНОВЛЯЕТСЯ, ...ПОЛУЧАЕТСЯ Я ОПАЯТЬ ДОЛЖНА ЖДАТЬ , А  СКОЛЬКО ЖЕ В ЭТОТ РАЗ НАПИШУТ  ТАМ...... ПОМОГИТЕ, Я ЧЕСТНЫЙ ПЛАТЕЛЬЩИК, НО ВОТ УЖЕ С СЕНТЯБРЯ  НЕ МОГУ ДОБИТСЯ ПРАВИЛНОЙ КВИТАНЦИИ,  С РЕКВИЗИТАМИ, ЧТОБЫ УПЛАТИТЬ......ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРЮ

платное образование
Сообщение опубликовал пользователь Екатерина
01.12.2017 19:42

Здравствуйте Наталья Владимировна. Хочу спросить у вас лично. что наше государство нищее? Чужим странам помогать мы можем, а на своих детей у нас денег нет. Мы многотетная семья, простые рабочие, зарплата не большая. Старшая дочь обучается в карекционном классе. Уже мног лет посещает 5 кружков. Но наше правительство решило придумать сертификаты. Но прежде чем придумать надо подумать как быть тем людям чьи дети хотям посещать кружки а двери перед ними закрывают. Что нам идти на улицу? А по всем новостям говорят заботимся о народе. Что я этого не вижу. Вы людям не даете жить цены бешенные на все, образование платное, зарплата мизер, а если зарплату поднимаете на копейки, цены в 10 раз увеличиваются. Я нахожусь в декретном отпуске, платить за кружки мы не можем, льгот не каких нет, что нам делать? Мы как многодетная семья пособий не каких не получаем, нам отказывают. видишь ли папа 40000 получает, а разве можно жить на эти гроши? Верните нашим детям бесплатное образование. Мы тоже хотим что бы наши дети достигли чего то. У Вас тоже есть дети и внуки поставьте себя на места простых рабочих. Да это мои дети и я рожала для себя не для государства, но вот когда касается образования детей я не согласна с вами. Образование должно быть бесплатным, верните нам бесплатное образование. Мы не просим у вас помощи на продукты, одежду и т. д. Мы просим пересмотреть вашу идею с платным образованием. Воровать я не умею меня не кто не научил. Что делать дальше? Куда катится наша Россия, наша Родина? за которую боролись, воевали наши деды. Надеемся на Ваше понимание и помощь. Спасибо за ранее.

Ищу работу
Сообщение опубликовал пользователь Александр
26.11.2017 20:21

Уважаемый Наталья Владимировна!Я гражданином республики Казахстан, работал в Сургуте сварщиком! наша контора не выиграла тендер, я остался без работы. Я сварщик 5-го разряда, варю отопление и все остальное. зароботок мой был в Сургуте 60000 руб. Теперь я вернулся КЗ и бедствую!!! Помогите мне с работой! Я не пьющий и у меня большая семья!!! 

Предыдущая  ...7 8 9 10 11 ...  Следующая
Комарова Наталья Владимировна
Комарова
Наталья Владимировна

Губернатор Ханты-Мансийского Автономного Округа - Югры

Опубликовать сообщение

Обратите внимание, что все данные на персональных страницах предоставлены самими персонами, либо взяты из открытых источников, если явно не указано иное.

Если вы обнаружили ошибку или неточность, пожалуйста, сообщите об этом в редакцию.

© Портал неофициальных сообщений «Лица»
Письмо в редакцию         23.11.2024

Ошибка БД 3