ФАРМАЦЕВТИКА. Запрос на СПРАВЕДЛИВОСТЬ и ЧЕСТНОСТЬ

Сообщение опубликовал пользователь Коллеги
01.12.2019 в 14:02

Уважаемый Дмитрий Сергеевич!

На пленарном заседании XVIII съезда Всероссийской политической партии «Единая Россия» Владимир Владимирович Путин подчеркнул, что авторитет можно только заслужить упорным трудом, что, скорее всего, должно касаться всех сторон жизни.

На деле - ВСЁ решает ВЛАСТЬ!!!  Не сопротивляйся тем, кто облечён властью, даже если думаешь, что ты прав.

Не выполняется принцип, когда «… так называемые социальные лифты должны работать у нас не по звонку, не по связям, а … по объективным критериям» (президент РФ В.В. Путин).

В обращении искренняя «надежда на понимание и готовность решать проблемы, отстаивать правду, бороться с несправедливостью».

ПРЕДСТАВЛЯЕМ ИНТЕРЕСЫ

коллектива лаборатории химико-фармацевтических препаратов № 1 (ХФ №1), которая существует более 50 лет. Ранее в составе ГосНИИСКЛС Минздрава СССР, в настоящее время - Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств (ИЦ) ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Министерства здравоохранения Российской Федерации.

К СВЕДЕНИЮ

Начальником лаборатории химико-фармацевтических препаратов № 2 (ХФ №2) ИЦ назначено лицо, не имеющее образования по специальностям, предусмотренным для руководителей химических лабораторий (биология, Московский государственный гуманитарный университет им. М.А. Шолохова, курс повышения квалификации по химии), без ученой степени и стажа работы в области экспертизы качества лекарственных средств. При наличии в лаборатории высококвалифицированных специалистов с ученой степенью и стажем работы более 20 лет в этой области. 

Начальники других лабораторий ИЦ имеют образование по специальностям, соответствующим профилю лаборатории (доктора или кандидаты наук), и большой стаж работы в области экспертизы качества лекарственных средств.

В ИЦ около 200 сотрудников, в том числе, 4 доктора и 58 кандидатов наук – мощная профессиональная научная структура.

Не умоляя достоинств «назначенного лица», следует отметить, что экспертиза качества лекарственных средств (в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств»), а также разработка фармакопейных статей для Государственной фармакопеи РФ требует взвешенных решений профессионалов с опытом практической работы в области фармацевтики и глубоких знаний, как в различных областях химии и технологии лекарственных средств, так и смежных специальностей. 

ВЫВОД

ПРИНЦИПЫ подбора кадров, исключающие честную конкуренцию профессионалов, понижают мотивации к карьерному росту и, соответственно, снижают эффективность работы; ведут к «оттоку» квалифицированных специалистов из отрасли.  

КРОМЕ ТОГО

Принято необъяснимое решение о слиянии лабораторий ХФ №1 и ХФ №2 в одну (около 50 человек из 200 - 12 лабораторий ИЦ) под руководством «назначенного лица» при штатной численности большинства других лабораторий от 15 до 25 человек. 

Лаборатории ХФ №1 и ХФ №2 имеют сходное название - «химико-фармацевтических препаратов» по группе лекарственных средств, которая составляет более 70% от всей номенклатуры Реестра лекарственных средств - для её охвата задействованы все лаборатории ИЦ.

Структура ИЦ давно и грамотно спланирована, логично отрегулированы вопросы занятости лабораторий в соответствии с их профилем и штатной численностью.

КОМУ ЭТО НУЖНО и для чего?   

«Назначенное лицо» возглавит коллектив, а доктор фармацевтических наук (начальник ХФ №1) займет должность главного эксперта и это допустимо, но при других обстоятельствах, а ГЛАВНОЕ - фактически объединение не повысит эффективность труда, не ускорит производственный процесс и не снизит нагрузку на штатную единицу, так как физически ничего не изменится.

ПРОСЬБА - «Услышать нас…» пусть и по столь мелкому вопросу в масштабах страны, но жизненно важному для коллективов:

- сохранить лаборатории ХФ №1 и ХФ №2, как самостоятельные структурные единицы ИЦ, для их успешного развития и выполнения возложенных обязанностей по экспертизе качества лекарственных средств в рамках Заданий МЗ РФ в соответствии с Федеральным законом № 61-ФЗ от 12.04.2010 г. «Об обращении лекарственных средств».