Добрый день! Здравствуйте, Максим Анатольевич! Пишет вам , отчаявшаяся мать-одиночка. У меня двое детей, один из которых имеет генетическое заболевание синдром Гольденхара в сочетании с situs viscerus inversus, de novo., врожденная аномалия ушной раковины с полной атрезией слухового прохода, смешанная кондуктивная и сенсоневральная тугоухость II-IV степени двусторонняя, декстрокардия , блокада передней ветви левой ножки пучка Гиса как следствие перенесенного кардита, постоянные головные боли напряженного типа, диспластичные изменения шейных позвонков, синостоз 2С-3С, 5С-6С, 7С-1Th, клиновидный L3 полупозвонок, врожденный левосторонний поясничный сколиоз, продольное плоскостопие 2-ой степени, миопия слабой степени, ангиопатия сетчати ОН. Наблюдаемся с рождения у специалистов. Нам отказали в инвалидности в четвертый раз, в списке орфанных заболеваний генетическое стоит в группе по инвалидности, но по закону некоторых нозологий, мы выпали в получении группы. Прошу Вас, помогите, это крик о помощи! Мы не имеем льгот, никаких! Где мы проживаем специалистов нет, нам приходится ездить в область. Заработная плата у нас маленькаяот от 10000-до 12000., из этих денег я должна опалтить коммунальные, на лечение, на еду, на школу, как?, простите, у меня двое детей, и я одна! Мы тоже жить хотим! Помогите, прошу Вас!
Обратите внимание, что все данные на персональных страницах предоставлены самими персонами, либо взяты из открытых источников, если явно не указано иное.
Если вы обнаружили ошибку или неточность, пожалуйста, сообщите об этом в редакцию.
|
|
© Портал неофициальных сообщений «Лица»
|
16.08.2017 в 15:31