ОБЩЕСТВО СООБЩАЕТ ВЛАСТИ

помощь в расшиоении жилплощади ребенка -инвалида

Сообщение опубликовал пользователь игорь
22.11.2019 в 13:10

Здравствуйте Павел Алексеевич!Пишет Вам отец ребенка-инвалида.Наша семья -Я,жена ,дочь 4 года и сын-инвалид 5 лет-ДЦП сложной формы -родовая травма.Живем мы в небольшом городе Серов Свердловской обл. Сын-Мирослав родился с помощью кесарево сечение,чрезмерно крупный плод,наши врачи посчитали ,что еще рано рожать маме и поэтому срок так затянулся,хотя по подсчетам мамы уже срок подошел,но тем не менее,с врачами не поспоришь.В общем благодаря (не правильных действий врачей) ребенок получил ГИПОКСИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА.После выписки в три месяца поставили прививку пентаксин-ребенок стал вялый,в полгодика поставили вторую прививку-ребенок вообще обмяк и потеря все какие либо способности,просто лежал как (ОВОЩ)Врачи вроде начали лечение,но толком не могли понять ,что с ребенком,поэтому время шло и ребенок толком лечения никакого не получал.Нам было уже больше года и мы попали на прием к мануальному терапевту,в соседнем от нас городе Краснотурьинск,он сказал-где ВЫ были раньше,почему поздно обратились?-а кто нам что то внятно объяснил со стороны врачей.Поездили мы к врачу этому несколько сеансов,он сразу сказал,что у ребенка смещение позвонков и пережаты кровотоки,и сказал,что (Я не удивлюсь ,если ребенка еще и уронили).По месту жительства мы толком лечения конкретного не получали,то желтушка у нас то еще что то врачи говорили.На данный момент нам 5 лет и диагноз , ДЦП тяжелой последней формы.Мирослав не ходит не сидит не говорит.Около двух лет назад мы попали на реабилитацию в г Москва.Сами ездили за свой счет на консультацию,нас осмотрели и взяли на лечение,хотя наши врачи никак не давали нам направление туда,говорили ,что мы вас тут не лечим что ли?.Два раза в год я с Мирославом езжу в Москву на курс лечения.На данный момент ребенок кушает в основном через трубочку,вставленную в желудок через живот-(ГАСТРАСТОМИЧЕСКАЯ ТРУБКА).У ребенка был маленький вес, и когда он заболевал его очень трудно было накормить,тем более когда он болел и поэтому в Москве мы решились поставить эту трубку.У сына суббульбарный синдром и поэтому он плохо кушает через рот и поперхивается и может подавиться,но мы все же иногда стараемся его покормить через рот протертой пищей,через блендер,что бы ребенок не потерял навык.Так же около двух лет назад мне пришлось уволиться с работы,и сидеть с сыном по уходу за ребенком-инвалидом и ездить и ходить в больницу и вообще .Маме конечно это все тяжело,Мирослав набрал вес и сейчас в любую непогоду и при болезни простуды или еще что-мы спокойны и знаем что ребенок сыт благодаря гастростоме.В краткости написал Вам Павел Алексеевич,но просьба моя к Вам о другом.Живем мы с семьей Я жена и двое маленьких детей в однокомнатной квартире 28 кв/м,.Так вышло,что мы приобрели эту квартиру на материнский капитал,на большее жилье денег не было и нет.До этого проживали в квартире матери жены,но со временем мы стали ей мешать начались конфликты и мы вынуждены были оставить то жилье и приобрести свое.На данный момент живем здесь и вся проблема в том,что в квартире нет вентиляции полностью электрофицированна ,электроотопление и прочее.появились грибки в углах около окон,по низу под плинтусами сырость,летом при сильных дождях в подьезде стоит вода(мы живем на первом этаже )на стенах под обоями образуется плесень-и всем этим мы дишим,в частности наши дети-сын инвалид.Мы уже переболели пневманией с двух сторон,врачи еле отходили ребенка,не надеялись что он выживет.и сейчас чаще стали болеть из за этих неблагоприятных условий для проживания.Мы с супругой обратились в местную администрацию с просьбой о расширении жилплощади,на что ответили ,что необходимы справки и документы подтверждающие нашу проблему.Не спорю.Собрали все необходимое по их списку,но недели через две позвонили и сказали,что еще справки нужны и сказали какие,ладно собрали(некоторые из этих справок платные) .20 ноября этого года пришел ОТКАЗ о постановки на учет.Нас просто ошарашело,как так.В их ответе сказано,что наш дохо превышает прожиточный минимум и поэтому наша семья не являетса малоимущими.Но разве ребенок инвалид это не основание,который нуждается в смене и расширении жилплощади,которому вредно находиться и дышать плесенью и грибком.А почему они не спрашивают сколько уходит на лечение и содержание такого сложного ребенка?-Где она справедливость?Павел Алексеевич,я и моя семья хочет и обращается к Вам,как к человеку и защитнику прав детей и детей-инвалидов.Тем более была проверка прокуратуры и выявлены недостатки подтверждающие нарушения проживания,а так же с медицинской стороны тоже имеются документы справки,что ребенок нуждается в расширении и смене обстановки.Павел Алексеевич,мы Вас очень просим о помощи о содействии в нашей ситуации.Права любого человека а именно ребенка-инвалида должны соблюдаться .Спасибо

Астахов   Павел  Алексеевич
Астахов
Павел Алексеевич

Экс-Уполномоченный при Президенте Российской Федерации по правам ребенка

Опубликовать сообщение

Обратите внимание, что все данные на персональных страницах предоставлены самими персонами, либо взяты из открытых источников, если явно не указано иное.

Если вы обнаружили ошибку или неточность, пожалуйста, сообщите об этом в редакцию.

© Портал неофициальных сообщений «Лица»
Письмо в редакцию         28.03.2024

Ошибка БД 4