помощь в расшиоении жилплощади ребенка -инвалида

Сообщение опубликовал пользователь игорь
22.11.2019 в 13:10

Здравствуйте Павел Алексеевич!Пишет Вам отец ребенка-инвалида.Наша семья -Я,жена ,дочь 4 года и сын-инвалид 5 лет-ДЦП сложной формы -родовая травма.Живем мы в небольшом городе Серов Свердловской обл. Сын-Мирослав родился с помощью кесарево сечение,чрезмерно крупный плод,наши врачи посчитали ,что еще рано рожать маме и поэтому срок так затянулся,хотя по подсчетам мамы уже срок подошел,но тем не менее,с врачами не поспоришь.В общем благодаря (не правильных действий врачей) ребенок получил ГИПОКСИЮ ИШЕМИЧЕСКОГО ГЕНЕЗА.После выписки в три месяца поставили прививку пентаксин-ребенок стал вялый,в полгодика поставили вторую прививку-ребенок вообще обмяк и потеря все какие либо способности,просто лежал как (ОВОЩ)Врачи вроде начали лечение,но толком не могли понять ,что с ребенком,поэтому время шло и ребенок толком лечения никакого не получал.Нам было уже больше года и мы попали на прием к мануальному терапевту,в соседнем от нас городе Краснотурьинск,он сказал-где ВЫ были раньше,почему поздно обратились?-а кто нам что то внятно объяснил со стороны врачей.Поездили мы к врачу этому несколько сеансов,он сразу сказал,что у ребенка смещение позвонков и пережаты кровотоки,и сказал,что (Я не удивлюсь ,если ребенка еще и уронили).По месту жительства мы толком лечения конкретного не получали,то желтушка у нас то еще что то врачи говорили.На данный момент нам 5 лет и диагноз , ДЦП тяжелой последней формы.Мирослав не ходит не сидит не говорит.Около двух лет назад мы попали на реабилитацию в г Москва.Сами ездили за свой счет на консультацию,нас осмотрели и взяли на лечение,хотя наши врачи никак не давали нам направление туда,говорили ,что мы вас тут не лечим что ли?.Два раза в год я с Мирославом езжу в Москву на курс лечения.На данный момент ребенок кушает в основном через трубочку,вставленную в желудок через живот-(ГАСТРАСТОМИЧЕСКАЯ ТРУБКА).У ребенка был маленький вес, и когда он заболевал его очень трудно было накормить,тем более когда он болел и поэтому в Москве мы решились поставить эту трубку.У сына суббульбарный синдром и поэтому он плохо кушает через рот и поперхивается и может подавиться,но мы все же иногда стараемся его покормить через рот протертой пищей,через блендер,что бы ребенок не потерял навык.Так же около двух лет назад мне пришлось уволиться с работы,и сидеть с сыном по уходу за ребенком-инвалидом и ездить и ходить в больницу и вообще .Маме конечно это все тяжело,Мирослав набрал вес и сейчас в любую непогоду и при болезни простуды или еще что-мы спокойны и знаем что ребенок сыт благодаря гастростоме.В краткости написал Вам Павел Алексеевич,но просьба моя к Вам о другом.Живем мы с семьей Я жена и двое маленьких детей в однокомнатной квартире 28 кв/м,.Так вышло,что мы приобрели эту квартиру на материнский капитал,на большее жилье денег не было и нет.До этого проживали в квартире матери жены,но со временем мы стали ей мешать начались конфликты и мы вынуждены были оставить то жилье и приобрести свое.На данный момент живем здесь и вся проблема в том,что в квартире нет вентиляции полностью электрофицированна ,электроотопление и прочее.появились грибки в углах около окон,по низу под плинтусами сырость,летом при сильных дождях в подьезде стоит вода(мы живем на первом этаже )на стенах под обоями образуется плесень-и всем этим мы дишим,в частности наши дети-сын инвалид.Мы уже переболели пневманией с двух сторон,врачи еле отходили ребенка,не надеялись что он выживет.и сейчас чаще стали болеть из за этих неблагоприятных условий для проживания.Мы с супругой обратились в местную администрацию с просьбой о расширении жилплощади,на что ответили ,что необходимы справки и документы подтверждающие нашу проблему.Не спорю.Собрали все необходимое по их списку,но недели через две позвонили и сказали,что еще справки нужны и сказали какие,ладно собрали(некоторые из этих справок платные) .20 ноября этого года пришел ОТКАЗ о постановки на учет.Нас просто ошарашело,как так.В их ответе сказано,что наш дохо превышает прожиточный минимум и поэтому наша семья не являетса малоимущими.Но разве ребенок инвалид это не основание,который нуждается в смене и расширении жилплощади,которому вредно находиться и дышать плесенью и грибком.А почему они не спрашивают сколько уходит на лечение и содержание такого сложного ребенка?-Где она справедливость?Павел Алексеевич,я и моя семья хочет и обращается к Вам,как к человеку и защитнику прав детей и детей-инвалидов.Тем более была проверка прокуратуры и выявлены недостатки подтверждающие нарушения проживания,а так же с медицинской стороны тоже имеются документы справки,что ребенок нуждается в расширении и смене обстановки.Павел Алексеевич,мы Вас очень просим о помощи о содействии в нашей ситуации.Права любого человека а именно ребенка-инвалида должны соблюдаться .Спасибо